Аня-соловей пишет:

Снежана Денисовна
деньги нужны????? напиши номер карты.....в ОК почитала,тяжело всё

вот скопировала Олины реквизиты из группы В Контакте. Там     способов несколько-кто что выберет, кому как удобнее. Ольга тут сама тоже обязательно появится. Ей важна ЛЮБАЯ материальная помощь сейчас. Каждый день в своих группах она отчитывается о поступивших на ее реквизиты средствах.

Ольга Зинкевич
Помогите, пожалуйста, 50, 100 рублей, важна ЛЮБАЯ помощь!
СБЕРБАНК
Наш счет: 42307 810 2 3300 3763347
Банк: Курское отделение №8596 СБ РФ
Дополнительный офис №8596/00005
БИК 043807606, ИНН 7707083893,
Р/с 30301810633006001300,
к/с 30101810300000000606
КПП 463202001
В РКЦ Банка России по г. Курску
Получатель: Зинкевич Ольга Алексеевна
-------------------------------------------------
КАРТА
676280389360573625 PAVEL ZINKEVICH (папа Андрюши) Сбербанк
--------------------------------------------------
Яндекс деньги
410011641835719
-------------------------------------------------
Билайн для пополнения
8-960-693-97-81
-------------------------------------------------
Номер карты ПРИВАТ банка 4627085826281996 получатель Дроздович Владимир Викторович
-------------------------------------------------
Номер 3116 оправляете смс с текстом: bee
9606939781 200, где 200 пример суммы, сумма по вашему усмотрению

Всем Добрый вечер. Я волонтер Андрюши, сейчас мама Оля с ним в больнице!!! Поэтому на всех ресурсах веду темы я.
Немного истории о малыше
Андрюша родился абсолютно здоровым ребенком (по мнению врачей Городского родильного дома) весом 4 кг. и ростом 59 см., по шкале Апгар 8/8. Ближе к месяцу я стала замечать, что у моего мальчика слабые ручки, ножки, он совсем не пытается держать голову. После планового посещения невролога в 1 месяц нас срочно госпитализировали в Детскую больницу №2 на Хуторской. После 3-х недельного лечения без улучшений нас выписали. Диагноз поставлен не был – генетика на СМА пришла отрицательная, но по всем клиническим показателям – СМА1. За уточнением диагноза и определением дальнейшей тактики лечения меня с ребенком направили в РДКБ г. Москвы. В РДКБ нам отказали в госпитализации, объяснив, что это не их профиль, посоветовали обратиться в НИИ педиатрии и детской хирургии. Пока мы получали квоту в Комитете здравоохранения г. Курска, мы обошли, в г. Москве, наверное, всех лучших профессоров - неврологов, педиатров, генетиков. Игольчаную электронейрографию нам сделал Мальмберг С.А.- его вердикт СМА1. Он нас направил к Дадали Е.Л. переделывть "Курскую" генетику. Был уверен, что была допущена ошибка. В Медико-генетическом научном центре РАМН, вся наша семья: муж, сын, я повторно пересдали анализ – его сделали еще более расширенным – и опять отрицательный результат. Профессор медико-генетического центра Дадали Елена Леонидовна заинтересовалась нашей семьей – так как по ее словам для науки – мы очень редкий случай и бесплатно! сделала нам секвенирование гена на поиск мутаций. По результатам исследования мутация у Андрюши возникла de novo. В НИИ педиатрии и детской хирургии Андрюша заболел респираторной вирусной инфекцией, которую мы пытались лечить дома, но так и не смогли вылечить до конца. Нашим лечащим врачом была Артемьева С.Б, конкультировал Влодавец Д.В. Все это время Андрюша дышал сам, мы купили аппарат ИВЛ Vivo 40, на котором он дышал через маску, всю ночь и днем, когда спал, когда мы играли или кормились я маску снимала. Но ребенок каждый день слабел на глазах, похудел, перестал кушать, за один прием удавалось залить в него 20-30 грамм смеси, каши, все остальное вытекало изо рта со слюнями. Я сидела над ним и кормила часами. Постоянные санации электроотсосом, который мы так же приобрели не давали какого-либо эффекта в плане улучшения сосания и глотания. 15 октября у ребенка поднялась температура, его госпитализировали в ОБУЗ «Областную клиническую инфекционную больницу им. Н.А. Семашко». Где он находится в реанимации по настоящее время. Состояние ребенка стабильно тяжелое. Пустили меня к моему сыночку 1 раз на 2 минуты, на все мои дальнейшие просьбы о посещении мне было отказано. Там, мне и разрешили сфотографировать его на телефон. А потом... потом началась настоящая борьба за жизнь ребенка. С государством - у которого уже нет квот, тем более в коммерческкю клинику, с безденежьем, с собой, как просто не сойти с ума от беспомощности. И вот мы в НПЦ Солнцево. А от туда даст Бог - ДОМОЙ.

до 20 декабря срочно надо оплатить взятый в долг аппарат ИВЛ, без него малыш не может сам дышать.
на сегодняшний день Всего собрано: 63937,3 руб Осталось собрать: 166062,7 руб.

Таким деткам с диагнозом СМА 1 (мы их нежно зовем СМАйлики) требуется много всего для жизни, начиная от аппаратупы заканчивая спец питанием. в помощь нам за сбор Андрюше взялся фонд http://www.fondpr.ru/children/126/Zinke … yusha.html

Будем всем ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНЫ ЕСЛИ ВЫ ОКАЖЕТЕ ЛЮБУЮ ПОМОЩЬ:финансовую, информационную, молитвенную или у вас есть навыки фотошопа, нам нужны листовки и плакаты.

перевела денежку. Дай Бог здоровья маленькому!

Аня-соловей пишет:

перевела на карту

Бурундук пишет:

перевела денежку. Дай Бог здоровья маленькому!

Nora пишет:

дай бог здоровья малышу что бы чудеса с малышами случались!

БОЛЬШОЕ ВАМ СПАСИБО

ЧУТЬ ПОЗЖЕ БУДЕТ ОТЧЕТ

Яндекс 100 руб
Билайн 1000+500+150+161,5+100+950+200+3000+200=6261,5 руб
Карта 300+300+300+100=1000 руб
Итого за 10 декабря 7361,5 руб
Всего собрано: 71299,3 руб
Осталось собрать: 158700,7 руб

Пока врачи говорят состояние тяжелое, но домой они настроены их отпустить, Андрюше для этого нужно стать стабильным, сколько времени понадобится никто не знает, сейчас малыш на прикосновения мамы думает что будет больно и корчится как будто плачет!!! И конечно же для переезда домой нужна аппаратура!!!!

koroleva-n-n пишет:

перевела на карту

нати пишет:

перевела деньги

БОЛЬШОЕ СПАСИБО

Дорогие друзья!!! По мимо аппарата ИВЛ, Андрюше что бы поехать домой нужно будет еще большое количество аппаратуры и спец кровать, пока у нас счетов нет, но примерная сумма 150 000 руб. на покупку дополнительного оборудования!!!
Мы информируем об этом Вас, показав тем самым какой срочный и большой у нас сбор!!!
НЕ ОСТАВЛЯЙТЕ МАЛЫША, ПОМОГИТЕ ЕМУ БЫТЬ ДОМА!!!!!

ТРЕБУЮТСЯ СРОЧНО волшебники для создания листовок и плакатов!!!!
Есть желающие помочь в распространении, но пока нечего распространять!!!! МАСТЕРА ФОТОШОПА ОТЗОВИТЕСЬ!!!!!

Волонтер Екатерина пишет:

Яндекс 100 руб
Билайн 1000+500+150+161,5+100+950+200+3000+200=6261,5 руб
Карта 300+300+300+100=1000 руб
Итого за 10 декабря 7361,5 руб
Всего собрано: 71299,3 руб
Осталось собрать: 158700,7 руб

сегодня около половины первого переводила на Олину карту. Не увидела  своей суммы

Добавлено спустя   2 минуты  17 секунд:

Волонтер Екатерина пишет:

ПЛОХИЕ НОВОСТИ ОТ МАМЫ: Сегодня разговаривала с врачем, разговор был очень тяжелый, Андрюша навсегда утратил все приобретенные навыки и рефлексы, даже улыбку((((. Причин этому много, основная - разрушились клетки в головном мозге из-за гипоксии. Сказали крепиться(((    

Перевела, надеюсь все дойдет, т.к. сбербанк онлайн не много глючит

Перевела немного на карту

Перевела немного на телефон..
Дай БОГ здоровья малышу!

Перевела денежку на карту сбербанка тока что...